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SpiD3是一种抗肿瘤的螺环二聚体,具有不依赖于TME(肿瘤微环境)刺激的优点,能够诱导慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞凋亡,抑制NF-κB活化,上调UPR(未折叠蛋白反应)并抑制蛋白质合成,可用于研究BTK突变的CLL。
别名 SpiD 3
SpiD3是一种抗肿瘤的螺环二聚体,具有不依赖于TME(肿瘤微环境)刺激的优点,能够诱导慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞凋亡,抑制NF-κB活化,上调UPR(未折叠蛋白反应)并抑制蛋白质合成,可用于研究BTK突变的CLL。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 436 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,050 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,690 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,380 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,820 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,680 | 现货 |
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| 产品描述 | SpiD3 is an antitumor spirocyclic dimer with the advantage of being independent of TME (tumor microenvironment) stimulation. It induces apoptosis in chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells, inhibits NF-κB activation, upregulates the UPR (unfolded protein response), and suppresses protein synthesis. It can be used to study BTK-mutated CLL. |
| 体外活性 | SpiD3 (0.01-100 µM;72 小时) 在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞系中表现出抗增殖特性[1]。 |
| 体内活性 | 方法:SpiD3_AP(SpiD3的二甲氨基前药)以10 mg/kg的剂量用于白血病Eµ-TCL1转基因小鼠,每日1次静脉注射,持续3 天。 |
| 别名 | SpiD 3 |
| 分子量 | 470.47 |
| 分子式 | C27H22N2O6 |
| CAS No. | 3033533-25-1 |
| Smiles | O=C1OC2(C(=O)N(C=3C=CC=CC32)CCCN4C(=O)C5(OC(=O)C(=C)C5)C=6C=CC=CC64)CC1=C |
| 存储 | Shipping with blue ice. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 20 mg/mL (42.51 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多