使用方法

1. 反应体系准备：
   1） 6-AF 溶液：使用适当的溶剂（如DMSO或PBS）配制6-AF储备溶液，常用浓度为1–10 mM。
   2） 在缓冲液中准备目标分子（如酶或代谢物）。
   3）加入6-AF作为荧光探针，浓度通常为1–100 µM。
2. 检测过程：使用荧光光度计或微孔板读板机记录荧光信号（激发波长495 nm，发射波长515 nm）。
3. 数据分析：比较实验组和对照组的荧光强度，评估目标分子或反应的动态变化。