购物车
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

SD-7300

一键复制产品信息
Rating icon 还可以
货号 T200306Cas号 748120-89-0

别名 SC-81490, PF-02881307

SD-7300 (SC-81490) 作为一种抑制剂,对MMP-2、MMP-9和MMP-13展示出显著的口服活性,其Ki值分别是0.03、0.01和0.03 nM。通过减少肿瘤细胞对细胞外基质的降解,SD-7300有效抑制肿瘤细胞的侵袭与转移。此化合物还能剂量依赖性地抑制小鼠角膜的血管生成,以及抑制由白细胞介素-1诱导的牛软骨的降解。SD-7300常被应用于乳腺癌的相关研究。

SD-7300

SD-7300

一键复制产品信息
Rating icon 还可以
货号 T200306 别名 SC-81490, PF-02881307Cas号 748120-89-0

SD-7300 (SC-81490) 作为一种抑制剂,对MMP-2、MMP-9和MMP-13展示出显著的口服活性,其Ki值分别是0.03、0.01和0.03 nM。通过减少肿瘤细胞对细胞外基质的降解,SD-7300有效抑制肿瘤细胞的侵袭与转移。此化合物还能剂量依赖性地抑制小鼠角膜的血管生成,以及抑制由白细胞介素-1诱导的牛软骨的降解。SD-7300常被应用于乳腺癌的相关研究。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 12,800
10-14周
50 mg
¥ 16,800
10-14周
100 mg
¥ 21,500
10-14周
库存状态实时更新,以官网显示为准,现货产品可直接加购物车下单
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
查看更多
资源下载:

产品介绍


生物活性
产品描述
SD-7300 (SC-81490) functions as an orally active inhibitor targeting MMP-2, MMP-9, and MMP-13, exhibiting potent inhibition with K_i values of 0.03, 0.01, and 0.03 nM, respectively. By inhibiting these metalloproteinases, SD-7300 effectively reduces extracellular matrix degradation by tumor cells, thereby curbing their invasion and metastasis. Additionally, this compound acts as a dose-dependent inhibitor of mouse corneal angiogenesis and prevents interleukin-1-induced degradation of bovine cartilage. SD-7300 is applicable in the study of breast cancer.
靶点活性
MMP9:0.01 nM (Ki), MMP2:0.03 nM (Ki), MMP13:0.03 nM (Ki)
别名SC-81490, PF-02881307
化学信息
分子量525.54
分子式C21H30F3N3O7S
CAS No.748120-89-0
SmilesO=C(NO)C1(CCN(CCOC)CC1)S(=O)(=O)N2CCC(OC3=CC=C(OC(F)(F)F)C=C3)CC2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

Related Tags: buy SD-7300 | purchase SD-7300 | SD-7300 cost | order SD-7300 | SD-7300 chemical structure | SD-7300 formula | SD-7300 molecular weight