Ferroptosis inducer-7 (Compound 3a-M1) (1-10 μM) 显著抑制 BALB/c 小鼠淋巴结中 CD8 + T 细胞的增殖以及 IFN-γ 和 TNF-α 的释放。在浓度范围为 7.5-480 μM 时，Ferroptosis inducer-7 作用 72 小时，对细胞毒性淋巴细胞系-2 (CTLL-2) 的增殖具有选择性抑制，而对其他免疫细胞系影响较小。Ferroptosis inducer-7 (7.5-30 μM，16 小时) 显示，CTLL-2 中 IL-2 处理引发的铁死亡激活导致 CTL 功能抑制。使用 Ferroptosis inducer-7 (10 μM，45 分钟) 能够增加 CTL 细胞外由 IP3R/ORAI 钙通道触发的 Ca2+ 内流。

Ferroptosis inducer-7 (10 mg/kg，口服，14 天) 不仅能够显著缓解贫血症状并改善造血功能，还可以提高免疫介导的骨髓衰竭 BALB/c 小鼠模型的存活率。Ferroptosis inducer-7 (5-15 mg/kg，口服，21 天) 在 C57BL/6J 小鼠模型中能提升免疫介导的骨髓衰竭模型存活率，缓解贫血，改善造血，特别是在骨髓衰竭的早期阶段。Ferroptosis inducer-7 (5-15 mg/kg，口服，单次给药) 抑制再生障碍性贫血 C57BL/6J 小鼠骨髓中的 T 细胞比例，尤其是 CD8 + 细胞和 CD8 + /CD4 + 比例。Ferroptosis inducer-7 (10 g/kg，口服，单次给药) 在小鼠模型中不引发异常，说明最大耐受剂量超过 10 g/kg。