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SJL2-1 是一种PRMT5抑制剂,IC50为1.56 μM。它能抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡 (apotosis),同时使细胞周期停滞于G0/G1期。SJL2-1 靶向细胞内PRMT5结合,抑制雄激素受体的甲基化与表达,可用于研究早期雄激素敏感性前列腺癌及晚期去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)。
SJL2-1 是一种PRMT5抑制剂,IC50为1.56 μM。它能抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡 (apotosis),同时使细胞周期停滞于G0/G1期。SJL2-1 靶向细胞内PRMT5结合,抑制雄激素受体的甲基化与表达,可用于研究早期雄激素敏感性前列腺癌及晚期去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | SJL2-1 is a PRMT5 inhibitor with an IC50 value of 1.56 μM. It suppresses the proliferation, migration, and invasion of prostate cancer cells and induces apoptosis while causing cell cycle arrest at the G0/G1 phase. SJL2-1 targets intracellular PRMT5, inhibiting androgen receptor methylation and expression. It is applicable in research on early androgen-sensitive prostate cancer and advanced castration-resistant prostate cancer (CRPC). |
| 体外活性 | SJL2-1 在不同浓度 (2.96-60 μM) 下经过 24-96 小时处理,能够抑制前列腺癌细胞 (22RV1、PC-3 和 LNCaP 细胞) 的增殖、迁移及侵袭。在 15-45 μM 浓度下,48 小时处理可促进前列腺癌细胞 (22RV1、PC-3 和 LNCaP 细胞) 的凋亡,并将细胞周期阻滞于 G0/G1 期。此外,SJL2-1 (15-45 μM) 还能够抑制 22RV1、PC-3 和 LNCaP 细胞中 PRMT5 的表达以及下游 SDMA 和 SmD3me2S 的蛋白表达,同时降低雄激素受体的表达水平。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多