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RSRGVFF
还可以
产品编号 TP3062
RSRGVFF (FOXP3 inhibitor P60) 是一种能穿透血脑屏障的混合性血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，其IC50为5.01 μM。RSRGVFF 能够与ACE及其底物HHL的复合物结合，降低ACE的催化活性。RSRGVFF 还可用于高血压研究。
RSRGVFF
还可以产品编号 TP3062
RSRGVFF (FOXP3 inhibitor P60) 是一种能穿透血脑屏障的混合性血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，其IC50为5.01 μM。RSRGVFF 能够与ACE及其底物HHL的复合物结合，降低ACE的催化活性。RSRGVFF 还可用于高血压研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
大包装 & 定制
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与"RSRGVFF"相关的抑制剂
Temocaprilat
替莫普利, RS-5139, RS5139, RS 5139, RNH-5139, RNH5139, RNH 5139
T20689110221-53-9
Temocaprilat (RS5139) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。 Temocaprilat 通过缺乏 EHBR 的 cMOAT 有效地从胆汁中排泄，而许多其他 ACE 抑制剂对 cMOAT 的亲和力较低。
- ¥ 1750
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H-Ile-Pro-Pro-OH acetate
H-Ile-Pro-Pro-OH acetate(26001-32-1 free base)
TP1750L
H-Ile-Pro-Pro-OH acetate 是一种血管紧张素转换酶抑制剂,为乳源三肽。
- ¥ 687
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H-Tyr-Phe-OH
L-Tyrosyl-L-phenylalanine
T6093517355-11-2
H-Tyr-Phe-OH （L-Tyrosyl-L-phenylalanine）是一种由酪氨酸和苯丙氨酸组成的二肽/多肽，能够抑制血管紧张素转换酶（ACE, Angiotensin-converting Enzyme）的活性并且具有口服活性。能够作为研究甲状腺结节的生物标志物，还表现出黄嘌呤氧化酶抑制(尿酸降低)活性,并作为中性粒细胞样细胞产生IL-8的调节因子。
- ¥ 149
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Libenzapril
赖苯普利, CGS 16617, Abutapril
T27827109214-55-3In house
Libenzapril (CGS 16617)是一种有效的血管紧张素转换酶抑制剂，可用于研究心肌损伤。
- ¥ 1750
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Rentiapril racemate
伦唑普利外消旋体, SA-446 racemate, (Rac)-SA-446, (Rac)-Rentiapril
T1673172679-47-1In house
Rentiapril racemate (SA-446 racemate) 是 Rentiapril 的外消旋体。Rentiapril racemate 具有抗炎活性，可用于研究青光眼。
- ¥ 752
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Trandolapril
群多普利
T532987679-37-6
Trandolapril 是 Trandolaprilat 的前体药物。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶抑制剂，在高血压和充血性心力衰竭及心肌梗死领域有研究价值。
- ¥ 185
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N-Hippuryl-His-Leu hydrate
N-Benzoyl-Gly-His-Leu hydrate
T36224207386-83-2
N-Hippuryl-His-Leu hydrate (N-Benzoyl-Gly-His-Leu hydrate) 是一种多肽化合物，是血管紧张素转换酶 (ACE) 底物，可用作测量 ACE-I 抑制活性的模型肽。
- ¥ 173
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Vicenin-1
维采宁1, Vicenin -1
TN229535927-38-9
Vicenin-1 (Vicenin -1) 是一种来自豆科植物胡卢巴种子中分离出来的类黄酮糖苷，具有强大的抗炎和抗氧化活性，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 。
- ¥ 1320
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Zabicipril HCl
Zabicipril HCl(83059-56-7 Free base), S 9650, S 10211
T68171L90130-77-1In house
Zabicipril HCl（S 9650） 是一种有效的血管紧张素转换酶抑制剂。
- ¥ 1300
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数量
Palatrigine
BW-A 256C, BW A256C
T2458898410-36-7In house
Palatrigine (BW-A 256C) 是一种具有血管紧张素转换酶抑制和β肾上腺素受体阻断特性的化合物。
- ¥ 560
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Quinapril
Quinapril, CI-906 free acid
T20436285441-61-8
Quinapril是一种可口服的非肽和非巯基血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。它专门阻止血浆与组织中的血管紧张素I向血管紧张素II的转换。Quinapril通过酶水解生成具有药理活性的Quinaprilat，对高血压模型具有疗效。
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | RSRGVFF (FOXP3 inhibitor P60) is a mixed angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor with the ability to penetrate the blood-brain barrier, exhibiting an IC50 value of 5.01 μM. It binds to both active and inactive sites of ACE and its substrate HHL complex, thereby reducing the catalytic activity of ACE. RSRGVFF can be further explored for hypertension research. |
| 分子量 | 867.994 |
| 分子式 | C40H61N13O9 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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