Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SF0166 是一种有效的选择性 αvβ3拮抗剂,对于 αvβ3,αvβ6,和 αvβ8的IC50值分别为 0.6 nM, 8 nM 和 13 nM。SF0166 抑制人、大鼠、兔和狗细胞系中玻连蛋白的细胞粘附,IC50值为 7.6 pM 至 76 nM。SF0166 在氧诱导视网膜病变小鼠模型中减少新生血管。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 18,300 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 24,300 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 31,500 | 10-14周 |
产品描述 | SF0166 is a potent, selective antagonist of α v β 3, demonstrating IC 50 values of 0.6 nM for α v β 3, 8 nM for α v β 6, and 13 nM for α v β 8. It effectively inhibits cellular adhesion to vitronectin in human, rat, rabbit, and dog cell lines, with IC 50 values ranging from 7.6 pM to 76 nM. Additionally, SF0166 significantly reduces neovascularization in the oxygen-induced retinopathy mouse model. |
分子量 | 475.49 |
分子式 | C23H27F2N5O4 |
CAS No. | 1621332-91-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SF0166 1621332-91-9 SF 0166 SF-0166 PF 06672131 PF06672131 Inhibitor inhibitor inhibit