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PqsR-IN-3 (compound 16e) 是一种选择性抑制剂,作用于 pqs 系统 (IC50=3.7 μM) 及其相关毒力因子绿脓素 (IC50=2.7 μM)。此化合物能够抑制细菌生物膜的合成,对铜绿假单胞菌表现出显著的细胞毒性。同时,PqsR-IN-3 能与多种抗生素协同增强作用,如 Ciprofloxacin 和 Tobramycin。

PqsR-IN-3 (compound 16e) 是一种选择性抑制剂,作用于 pqs 系统 (IC50=3.7 μM) 及其相关毒力因子绿脓素 (IC50=2.7 μM)。此化合物能够抑制细菌生物膜的合成,对铜绿假单胞菌表现出显著的细胞毒性。同时,PqsR-IN-3 能与多种抗生素协同增强作用,如 Ciprofloxacin 和 Tobramycin。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | PqsR-IN-3 (compound 16e) is a selective inhibitor of the pqs system (IC50=3.7 μM) and its associated virulence factor pyocyanin (IC50=2.7 μM). This compound inhibits the synthesis of bacterial biofilms and is significantly cytotoxic to Pseudomonas aeruginosa. Additionally, PqsR-IN-3 exhibits synergistic effects with various antibiotics, such as Ciprofloxacin and Tobramycin. |
| 分子量 | 417.46 |
| 分子式 | C23H23N5O3 |
| CAS No. | 3033007-79-0 |
| Smiles | O=C1C=C(N(C(=C1O)CNCC=2N=NN(C2)C3=CC=C(OC=4C=CC=CC4)C=C3)C)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多