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PqsR-IN-3 (compound 16e) 是一种选择性抑制剂,作用于 pqs 系统 (IC50=3.7 μM) 及其相关毒力因子绿脓素 (IC50=2.7 μM)。此化合物能够抑制细菌生物膜的合成,对铜绿假单胞菌表现出显著的细胞毒性。同时,PqsR-IN-3 能与多种抗生素协同增强作用,如 Ciprofloxacin 和 Tobramycin。

PqsR-IN-3 (compound 16e) 是一种选择性抑制剂,作用于 pqs 系统 (IC50=3.7 μM) 及其相关毒力因子绿脓素 (IC50=2.7 μM)。此化合物能够抑制细菌生物膜的合成,对铜绿假单胞菌表现出显著的细胞毒性。同时,PqsR-IN-3 能与多种抗生素协同增强作用,如 Ciprofloxacin 和 Tobramycin。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | PqsR-IN-3 (compound 16e) is a selective inhibitor of the pqs system (IC50=3.7 μM) and its associated virulence factor pyocyanin (IC50=2.7 μM). This compound inhibits the synthesis of bacterial biofilms and is significantly cytotoxic to Pseudomonas aeruginosa. Additionally, PqsR-IN-3 exhibits synergistic effects with various antibiotics, such as Ciprofloxacin and Tobramycin. |
| 分子量 | 417.46 |
| 分子式 | C23H23N5O3 |
| CAS No. | 3033007-79-0 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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