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KOR/DOR agonist 2 是一种活性于KOR和DOR阿片受体的激动剂,其Ki值分别为0.14 nM和0.93 nM。该化合物显现出显著的抗伤害效果,并能穿透血脑屏障。
KOR/DOR agonist 2 是一种活性于KOR和DOR阿片受体的激动剂,其Ki值分别为0.14 nM和0.93 nM。该化合物显现出显著的抗伤害效果,并能穿透血脑屏障。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | KOR/DOR agonist 2 is an agonist of the KOR and DOR opioid receptors, with Ki values of 0.14 nM and 0.93 nM, respectively. It exhibits significant antinociceptive effects and can cross the blood-brain barrier. |
| 靶点活性 | κ Opioid Receptor:0.14 nM (Ki), δ opioid receptor:0.2 nM (Ki), μ opioid receptor:0.93 nM (Ki) |
| 体外活性 | KOR/DOR agonist 2(化合物 21)对 MOR 的结合具有亚纳摩尔强度,K i 为 0.20 nM。在 [35S]-GTPγS 结合试验中,该化合物在 KOR、MOR 和 DOR 上显示出功能活性,EC 50 分别为 0.04 nM、0.58 nM 和 1.28 nM。 |
| 体内活性 | 化合物 KOR/DOR agonist 2(0.1 mg/kg;皮下注射;一次)在温水尾浸试验中表现出显著的抗伤害效果。 |
| 分子式 | C28H32N2O5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多