购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Protein kinase inhibitor 9
还可以
产品编号 T204918Cas号 262433-52-3
Protein kinase inhibitor 9 (Compound example 175) 是一种抑制丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶活性的化合物。Protein kinase inhibitor 9 可用于研究癌症、过度增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
Protein kinase inhibitor 9
还可以产品编号 T204918Cas号 262433-52-3
Protein kinase inhibitor 9 (Compound example 175) 是一种抑制丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶活性的化合物。Protein kinase inhibitor 9 可用于研究癌症、过度增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"Protein kinase inhibitor 9"相关的抑制剂
R59949
客户已引用
R-59949, R 59949
T26019120166-69-0
R59949 是一种泛二酰甘油激酶(DGK)抑制剂，IC50为 300 nM。它通过提高内源性配体二酰甘油水平来激活蛋白激酶 C(PKC)。它强烈抑制 Ⅰ 型 DGKα 和 γ 的活性，中度减弱 Ⅱ 型 DGKθ 和 κ 的活性。
- ¥ 328
规格
数量
客户已引用 Myricitrin 客户已引用
杨梅苷, Myricitrine, Myricetrin
T275717912-87-7
Myricitrin (Myricitrine) 是从杨梅根皮中分离出来的类黄酮化合物，具有镇痛作用。它是主要的抗氧化剂。
- ¥ 112
规格
数量
客户已引用 Staurosporine
客户已引用
星形孢菌素, 星孢菌素, CGP 41251, Antibiotic AM-2282, AM-2282
T668062996-74-1
Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
- ¥ 452
规格
数量
客户已引用 α-Vitamin E 客户已引用
天然维生素E, Vitamin E, D-α-Tocopherol, Alpha-Tocopherol, 5,7,8-Trimethyltocol, (+)-alpha-Tocopherol
T164859-02-9
α-Vitamin E (Dexrabeprazole Sodium) 是一种天然存在的维生素 E，也是抗氧化剂。
- ¥ 150
规格
数量
客户已引用 Mitoxantrone dihydrochloride
盐酸米托蒽醌, 米托蒽醌二盐酸盐, NSC-301739, mitozantrone dihydrochloride, Mitoxantrone hydrochloride, Mitoxantrone 2HCl
T015870476-82-3
Mitoxantrone dihydrochloride (NSC-301739) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C (PKC)，IC50值为8.5 μM。
- ¥ 142
规格
数量
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
T1214815917-65-4
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内主要的三苯氧胺代谢物。它是蛋白激酶 C 抑制剂，也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子，可限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。
- ¥ 223
规格
数量
Ellagic acid 客户已引用
鞣花酸, Gallogen, Elagostasine
T0465476-66-4
Ellagic acid (Gallogen) 是一种稠合四环类天然产物，是一种有效的 CK2 抑制剂 (IC50=40 nM；Ki=20 nM)，具有 ATP 竞争性。Ellagic acid 是一种抗氧化剂，也具有抗增殖活性。
Carbonic AnhydraseCasein KinaseEndogenous MetaboliteHedgehog/SmoothenedPKAPKCReactive Oxygen SpeciesSykTopoisomerase
- ¥ 99
规格
数量
客户已引用 Darovasertib
LXS196
T56001874276-76-2
Darovasertib (LXS196) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的蛋白激酶C(PKC) 抑制剂，有用于葡萄膜黑素瘤的研究潜力，对 PKCα、PKCθ 和 GSK3β 的 IC50值分别为 1.9、0.4 和 3.1 μM。
- ¥ 372
规格
数量
Fasudil hydrochloride 客户已引用
盐酸法舒地尔, HA-1077 hydrochloride, Fasudil HCl, Fasudil (HA-1077) HCl, AT-877 hydrochloride
T3060105628-07-7
Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
- ¥ 248
规格
数量
客户已引用 Ro-3306 客户已引用
T2356872573-93-8
Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E (Ki=20/35/340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。
- ¥ 255
规格
数量
客户已引用 联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Protein kinase inhibitor 9 (Compound example 175) is an inhibitor of serine/threonine and tyrosine kinase activities. It can be utilized in research related to cancer, hyperproliferative diseases, rheumatoid arthritis, immune system disorders, transplant rejection, and inflammatory diseases. |
| 分子量 | 398.457 |
| 分子式 | C24H22N4O2 |
| CAS No. | 262433-52-3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy Protein kinase inhibitor 9 | purchase Protein kinase inhibitor 9 | Protein kinase inhibitor 9 cost | order Protein kinase inhibitor 9 | Protein kinase inhibitor 9 chemical structure | Protein kinase inhibitor 9 formula | Protein kinase inhibitor 9 molecular weight
嗨！有任何问题？点我咨询
评论内容