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Cucurbitacin D (Standard)

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货号 TMSM-1844Cas号 3877-86-9

别名 葫芦素D (标准品), 葫芦素 D (标准品)

Cucurbitacin D (Standard) 是 Cucurbitacin D 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Cucurbitacin D 是一种从 Ecballium elaterium （L.）分离出来的三萜类化合物，具有抗癌抗肿瘤活性，抑制转移性 PrC 中的葡萄糖摄取和乳酸产生，诱导独立于 ERK1/2 激活的炎症小体激活。 Cucurbitacin D 是巨噬细胞中的一种新的炎症小体激活剂，通过调节 JAK/STAT3、PI3K/Akt/mTOR 和 MAPK 信号通路抑制 HepG2 细胞增殖并诱导细胞凋亡， 可用于研究宫颈癌、白血病和前列腺癌。

Cucurbitacin D (Standard)
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Cucurbitacin DTN10133877-86-9
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Cucurbitacin D (Standard)

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货号 TMSM-1844 别名 葫芦素D (标准品), 葫芦素 D (标准品)Cas号 3877-86-9

Cucurbitacin D (Standard) 是 Cucurbitacin D 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Cucurbitacin D 是一种从 Ecballium elaterium （L.）分离出来的三萜类化合物，具有抗癌抗肿瘤活性，抑制转移性 PrC 中的葡萄糖摄取和乳酸产生，诱导独立于 ERK1/2 激活的炎症小体激活。 Cucurbitacin D 是巨噬细胞中的一种新的炎症小体激活剂，通过调节 JAK/STAT3、PI3K/Akt/mTOR 和 MAPK 信号通路抑制 HepG2 细胞增殖并诱导细胞凋亡， 可用于研究宫颈癌、白血病和前列腺癌。

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10 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cucurbitacin D (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Cucurbitacin D. Cucurbitacin D, a triterpenoid isolated from Ecballium elaterium (L.), exhibits anticancer and antitumor activity, inhibits glucose uptake and lactate production in metastatic PrC, and induces inflammasome activation independent of ERK1/2 activation. Cucurbitacin D, a novel inflammasome activator in macrophages, inhibits HepG2 cell proliferation and induces apoptosis by modulating the JAK/STAT3, PI3K/Akt/mTOR and MAPK signaling pathways, and can be used in the study of cervical cancer, leukemia, and prostate cancer.
别名葫芦素D (标准品), 葫芦素 D (标准品)
化学信息
分子量516.67
分子式C30H44O7
CAS No.3877-86-9
SmilesCC(C)(O)\C=C\C(=O)[C@](C)(O)[C@H]1[C@H](O)C[C@@]2(C)[C@@H]3CC=C4[C@@H](C[C@H](O)C(=O)C4(C)C)[C@]3(C)C(=O)C[C@]12C
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储store at -80°C

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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