Topoisomerase II-IN-24 (Compound 8) (10 μM) 在多种癌细胞系中展现强效细胞毒性，尤其对 NCI-H522 和 UACC-62 的生长抑制率分别达到 97.7% 和 98.95%。在 HT-29 结肠癌细胞中，该化合物的 GI 50 为 2.61 μM，而在 FHC 正常结肠细胞中的 IC 50 为 44.37 μM。此外，Topoisomerase II-IN-24 (0.1-100 μM) 具有剂量依赖性的拓扑异构酶 IIα 抑制作用，IC 50 为 41.67 μM。在 2.61 μM 浓度下经 24 小时处理，Topoisomerase II-IN-24 能在 HT-29 细胞中引发 G2/M 期阻滞，并诱导凋亡及增加 caspase-3 水平。