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50 T

¥ 748

10-12日内发货

产品规格

50T/24S规格的产品组成及保存条件：

编号	规格	储存条件
CB0273S-Buffer	60mL×1瓶	4℃保存；
CB0273S-A	粉剂×1瓶	4℃避光保存，临用前加缓冲液30mL配制，现用现配；剩余试剂4℃保存一个月；
CB0273S-B	30mL×1瓶	4℃保存；
CB0273S-Chromogenic Agent	粉剂×7瓶	4℃避光保存，临用前根据用量每瓶加1mL双蒸水溶解，再加4mL CB0273S-B 混匀；
CB0273S-Standard	1ml×1支 (10μmol/mL)	4℃保存

正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

操作说明

一、自备用品：
可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、天平、低温离心机、恒温水浴锅，甲苯（不允许快递）。

二、样品处理：
新鲜土样自然风干或37度烘箱风干，过30~50目筛。

三、测定步骤：
1.分光光度计预热30min以上，调节波长至700nm，蒸馏水调零。
2.标准品：临用前将10μmol/mL标准液用蒸馏水稀释为2、1、0.5、0.25、0.125μmol/mL的标准溶液备用。
3.样本测定（在EP 管中依次加入下列试剂）：

	对照管	测定管	空白管	标准管
土样（g）	0.06	0.06
甲苯（μL）	40	40
振荡混匀，室温放置15min
缓冲液（μL）	1000
CB0273S-A（μL）		1000
混匀，37℃孵育24h，10000g，4℃离心5min，取上清
上清（μL）	500	500
蒸馏水（μL）			500
标准溶液（μL）				500
显色剂（μL）	500	500	500	500
混匀，静置15min，测定700nm处吸光值，分别记为 A测定管、 A对照管、A标准管、A空白管，计算ΔA测定=A测定管-A对照管，ΔA标准=A标准管-A空白管。标准曲线和空白管只需测 1-2 次。

四、酶活性计算公式：
1.标准曲线的绘制：根据标准管的浓度(x，μmol/mL)和吸光度ΔA标准(y，ΔA标准)，建立标准曲线。根据标准曲线，将ΔA测定(y，ΔA测定)带入公式计算样本浓度(x，μmol/mL)。
2.酶活测定：
酶活性定义：37℃下每 g 土壤每天在反应体系释放 1μmol 无机磷为 1 个酶活力单位。
植酸酶活性 (U/g 土样) =x×V反总÷W÷T =17.33x
注：V反总：反应总体积，1.04mL；T：反应时间，24h=1d；W：样本质量，0.06g。

注意事项

1.显色剂需要临用前根据用量配制，每一瓶是5个样本的用量，新配制的显色剂若有颜色则已经污染或者试剂过期，应放弃使用。
2.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。