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钠电压门控离子通道被认为是痛觉感知的重要成分。因此,选择性Nav1.7通道阻滞剂被视为重要的新型镇痛药物。
https://enamine.net/compound-libraries/targeted-libraries/ion-channel-library/sodium-ion-channel-library
分析近期开发配体的结构,可归纳出几个主要特征:
• 最主要的是相对平坦的芳香核心结构;
• 存在高极性主链片段/基团(如 CONH₂、SO₂NHR、极性杂环等);
• 化合物完全符合类药化学空间的中部区域。
基于已发现的常见结构单元和药效团,我们构建了一组亚结构查询和二维分子指纹,在筛选 Enamine 化合物库中加以应用,并经过药物化学过滤器处理后,得到 5,440 个化合物。Nav1.7 靶向库富含带有饱和主链的化合物,这在其他离子通道阻断剂的结构中也十分常见。所有化合物均符合“五规则”的要求,其中 67% 的化合物具备先导化合物特性。
分子特征
