方法：C3H10T1/2细胞加入Rivenprost (1 nM, 10 nM, 100 nM, 1 μM)，处理7天，然后进行ALPase活性检测。
结果：Rivenprost 浓度依赖性诱导ALPase活性，刺激成骨细胞分化。[2]

方法：为研究Rivenprost的眼压降低效果，DBA/2J小鼠（自发色素性青光眼）双眼滴眼Rivenprost 0.005%（50 μg/mL），每眼约5 μL，每日1次，持续14天。
结果：Rivenprost 有效降低青光眼造成的眼压升高。[1]
方法：SD大鼠通过皮下注射Rivenprost (10 μg/kg)，每日2次，持续5周。
结果：Rivenprost 显著增加骨体积、骨小梁数量、矿化沉积率、骨形成率。[2]
方法：Wistar大鼠单次腹腔注射ONO-4819 (0.2 mg/kg)，GalN (1 g/kg)，LPS (100 mg/kg)，ONO-4819与GalN/LPS同时给药.
结果：Rivenprost 通过炎症细胞因子如 TNF-α 对 Wistar 大鼠中 GalN-/LPS- 诱导的肝损伤具有肝保护作用。[3]