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Diosgenin-3-O-rhamnosyl(1→2)[glucosyl(1→6)]glucoside

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Diosgenin-3-O-rhamnosyl(1→2)[glucosyl(1→6)]glucoside
产品编号 T82549Cas号 1072072-37-7

Diosgenin-3-O-rhamnosyl(1→2)[glucosyl(1→6)]glucoside (compound 9) 为甾体皂甙类化合物，源自Paris polyphylla var. yunnanensis，具有特定的结构特征。

Diosgenin-3-O-rhamnosyl(1→2)[glucosyl(1→6)]glucoside
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Diosgenin-3-O-rhamnosyl(1→2)[glucosyl(1→6)]glucoside

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Diosgenin-3-O-rhamnosyl(1→2)[glucosyl(1→6)]glucoside
产品编号 T82549Cas号 1072072-37-7

Diosgenin-3-O-rhamnosyl(1→2)[glucosyl(1→6)]glucoside (compound 9) 为甾体皂甙类化合物，源自Paris polyphylla var. yunnanensis，具有特定的结构特征。

规格价格库存数量
5 mg
待询
期货
50 mg
待询
期货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
问抑制剂母液的储存方式？
答母液配置完成后，一般储存于 -80℃，可以存 1 年以上。建议多分装几管，避免反复冻融，常用的存于 4 度，可放一周以上。
问如果低于说明书给出的最高溶解度情况下，产品仍未溶解怎么办？
答建议您使用一些辅助溶解方法，如水浴加热至 45℃ 或用超声震荡，加速粉末溶解。
问准备进行动物实验，收到大包装粉末后，如何分装溶解？
答根据配制出来的溶液是不是澄清的确定一次性能配多少：如果配制出来是澄清溶液，可以一次性多配制一些，储存于4度冰箱，大概一周配一次，放久了可能会失效；如果配制出来是混悬液，建议每次使用的时候都现配现用。
问母液配置的计算方法？
答（1） c=n/v=m/M/v 浓度=物质的量/体积=质量/相对分子质量/体积 （2） 官网产品详情页下方有溶液配制表格，可以参考计算好的加入溶剂体积
问超声一般需要多久？
答超声时长和溶解的量和浓度都有关，一般建议半个小时左右，如果浓度接近最大溶解度，或者需溶解的粉末较多，建议延长超声时间，并辅以加热。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Diosgenin-3-O-rhamnosyl(1→2)[glucosyl(1→6)]glucoside (compound 9), a steroidal saponin, is isolated from the variety yunnanensis of Paris polyphylla, commonly known as Yunnan pine [1].
化学信息
分子量885.04
分子式C45H72O17
CAS No.1072072-37-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

参考文献

1.Christian Lange , Matthias Lehr , Karolin Zerulla.Effects of Kasugamycin on the Translatome of Escherichia Coli.PLoS One. 2017 Jan 12;12(1):e0168143.2.Schuwirth BS, et al. Structural analysis of kasugamycin inhibition of translation. Nat Struct Mol Biol. 2006 Oct;13(10):879-86.3.Schluenzen F, et al. The antibiotic kasugamycin mimics mRNA nucleotides to destabilize tRNA binding and inhibit canonical translation initiation. Nat Struct Mol Biol. 2006 Oct;13(10):871-8.

评论列表

4个月前
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评论内容

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