keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]Substance P为Substance P的模拟物,并充当其抑制剂,能间接收缩豚鼠回肠。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | [D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9] Substance P, an analogue of Substance P, serves as an inhibitor to its parent compound and indirectly contracts the guinea-pig ileum (GPI) [1] [2]. |
体外活性 | 该化合物[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]Substance P(浓度范围10-100 μM;作用时间2分钟或10分钟)能引起剂量依赖性的收缩作用,作用于豚鼠小肠及兔外颈静脉[1]。 |
体内活性 | [D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9] Substance P(1-2 mg/kg;静脉注射;一次性)能够抑制由Substance P诱导的大鼠唾液分泌。在1-1.5 mg/kg的剂量范围内,稍微提高了血压[2]。 |
分子量 | 1476.79 |
分子式 | C72H105N19O13S |
CAS No. | 77275-70-8 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9] Substance P 77275-70-8 Inhibitor inhibitor inhibit