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[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]Substance P为Substance P的模拟物,并充当其抑制剂,能间接收缩豚鼠回肠。
![[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9] Substance P](https://cdn.targetmol.cn/group3/M00/02/36/CgoaEGY7LKGEBnGAAAAAAG1lTpc128.png)
[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]Substance P为Substance P的模拟物,并充当其抑制剂,能间接收缩豚鼠回肠。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | [D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9] Substance P, an analogue of Substance P, serves as an inhibitor to its parent compound and indirectly contracts the guinea-pig ileum (GPI) [1] [2]. |
| 体外活性 | 该化合物[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]Substance P(浓度范围10-100 μM;作用时间2分钟或10分钟)能引起剂量依赖性的收缩作用,作用于豚鼠小肠及兔外颈静脉[1]。 |
| 体内活性 | [D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9] Substance P(1-2 mg/kg;静脉注射;一次性)能够抑制由Substance P诱导的大鼠唾液分泌。在1-1.5 mg/kg的剂量范围内,稍微提高了血压[2]。 |
| 分子量 | 1476.79 |
| 分子式 | C72H105N19O13S |
| CAS No. | 77275-70-8 |
| Smiles | C([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](CC1=CC=CC=C1)NC([C@@H](NC([C@@H](NC(=O)[C@H]2N(C([C@@H](NC(=O)[C@@H]3N(C([C@H](CCCNC(=N)N)N)=O)CCC3)CCCCN)=O)CCC2)CCC(N)=O)=O)CCC(N)=O)=O)=O)CC4=CC=CC=C4)=O)C(N[C@H](C(N[C@@H](CCSC)C(N)=O)=O)CC(C)C)=O)C=5C=6C(NC5)=CC=CC6 |
| Sequence Short | RPKPQQFFWLM-NH2 |
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多