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USP1-IN-11 (compound 38-P2) 是一种靶向USP1 (Ubiquitin-specific protease1) 的抑制剂,具有选择性、可逆性和非竞争性特征。通过激活DDR (DNA damage repair) 通路,这种化合物可引发细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis),从而抑制细胞存活。USP1-IN-11 能增强对Olaparib耐药细胞的敏感性,并且在BRCA功能正常的癌细胞中与Andrographolide显示出协同作用。在MDA-MB-436异种移植模型中,USP1-IN-11 表现出显著的剂量依赖性抗肿瘤效果。
USP1-IN-11 (compound 38-P2) 是一种靶向USP1 (Ubiquitin-specific protease1) 的抑制剂,具有选择性、可逆性和非竞争性特征。通过激活DDR (DNA damage repair) 通路,这种化合物可引发细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis),从而抑制细胞存活。USP1-IN-11 能增强对Olaparib耐药细胞的敏感性,并且在BRCA功能正常的癌细胞中与Andrographolide显示出协同作用。在MDA-MB-436异种移植模型中,USP1-IN-11 表现出显著的剂量依赖性抗肿瘤效果。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | USP1-IN-11 (compound 38-P2) is a selective, reversible, and non-competitive inhibitor of USP1 (Ubiquitin-specific protease 1). It promotes the activation of the DDR (DNA damage repair) pathway, inducing cell cycle arrest and apoptosis, thereby inhibiting cell viability. USP1-IN-11 increases the sensitivity of cells resistant to Olaparib and shows synergistic effects with Andrographolide in cancer cells with normal BRCA function. In the MDA-MB-436 xenograft model, USP1-IN-11 exhibits a significant dose-dependent antitumor effect. |
分子量 | 605.61 |
分子式 | C31H30F3N7O3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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