Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Antileishmanial agent-22 (compound 15b)是一种抗寄生虫和抗菌化合物,展示了对抗利什曼病、疟疾和结核病的活性。该化合物通过抗叶酸途径抑制利什曼原虫(IC50=0.408 μM)。在100 μM浓度时,Antileishmanial agent-22对叶酸和亚叶酸的抑制率分别达到88%和94%。在体内,以48.4 μM/kg/day剂量对伯氏疟原虫展示96.67%的抑制效果;在体外,其IC50值为0.038 μM。Antileishmanial agent-22还能抑制结核分枝杆菌,MIC值为28.44 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Antileishmanial agent-22 (compound 15b) serves as an antiparasitic and antibacterial, exhibiting activities against Leishmania (IC50 = 0.408 μM), malaria, and tuberculosis. It operates on an antifolate mechanism, suppressing both folic and folinic acids with 88% and 94% efficacy at 100 μM, respectively. This compound also demonstrates a 96.67% inhibitory effect on P. berghei in vivo/in vitro at 48.4 μM/kg/day and 0.038 μM (IC50), and it inhibits M. tuberculosis with an MIC of 28.44 μM [1]. |
分子量 | 549.45 |
分子式 | C29H26Cl2N4O3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Antileishmanial agent-22 Microbiology/Virology Parasite Inhibitor inhibitor inhibit