Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Maytansinoid B 是一种ADC Cytotoxin,用于形成与抗体结合的Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。它是一种抗有丝分裂剂,能够结合微管蛋白并阻断其组装,诱导细胞周期在G2/M阶段停滞,进而触发细胞凋亡(apoptosis)。
产品描述 | Maytansinoid B, an ADC cytotoxin, conjugates with antibodies to create antibody-drug conjugates (ADCs). This antimitotic agent binds to tubulin, inhibiting microtubule assembly, and induces G2/M arrest in the cell cycle, leading to apoptosis [1] [2]. |
体外活性 | Maytansinoid 对多种肿瘤细胞系,包含淋巴瘤细胞系,表现出10-90 pM的细胞毒活性[1]。与抗CD9抗体结合后,Maytansinoid可生成SAR3419,用于对抗B细胞恶性肿瘤[1]。 |
分子量 | 735.26 |
分子式 | C36H51ClN4O10 |
CAS No. | 1628543-40-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Maytansinoid B 1628543-40-7 Inhibitor inhibitor inhibit