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ASK1-IN-12 是一种ASK1抑制剂,IC50值为6.3 nM。它能够抑制TNF-α诱导的ASK1-p38/JNK信号通路的激活,并减少游离脂肪酸引起的胆固醇升高和脂滴积累,从而改善肝细胞的脂肪变性。ASK1-IN-12 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
ASK1-IN-12 是一种ASK1抑制剂,IC50值为6.3 nM。它能够抑制TNF-α诱导的ASK1-p38/JNK信号通路的激活,并减少游离脂肪酸引起的胆固醇升高和脂滴积累,从而改善肝细胞的脂肪变性。ASK1-IN-12 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | ASK1-IN-12 is an ASK1 inhibitor with an IC50 of 6.3 nM. It effectively suppresses the activation of the ASK1-p38/JNK pathway induced by TNF-α. Additionally, ASK1-IN-12 reduces cholesterol elevation and lipid droplet accumulation induced by free fatty acids, improving hepatic steatosis. This compound is valuable for research on non-alcoholic steatohepatitis (NASH). |
| 体外活性 | ASK1-IN-12 (Compound 20) (1-6 μM; 24 h) 可以降低游离脂肪酸诱导的LO2细胞中的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇的水平以及脂滴的堆积,并改善肝细胞的脂肪变性。此外,ASK1-IN-12 (1-1000 nM; 24 h) 可抑制TNF-α诱导的HepG2细胞ASK1-p38/JNK通路激活。在0.5-5 μM浓度下作用24小时,对LO2肝细胞无显著细胞毒性,细胞活力保持在80%以上。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多