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ST6GAL1-IN-1 (compound 4e) 是一种高效的 ST6GAL1 选择性抑制剂,IC50 值为 20.0 μM。此化合物展现出抗转移的活性,能够有效抑制 MDA-MB-231 细胞的迁移,并在体内抑制肿瘤的生长和转移。

ST6GAL1-IN-1 (compound 4e) 是一种高效的 ST6GAL1 选择性抑制剂,IC50 值为 20.0 μM。此化合物展现出抗转移的活性,能够有效抑制 MDA-MB-231 细胞的迁移,并在体内抑制肿瘤的生长和转移。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | ST6GAL1-IN-1 (compound 4e) is a potent selective inhibitor of ST6GAL1, with an IC50 value of 20.0 μM. It demonstrates anti-metastatic activity by effectively inhibiting the migration of MDA-MB-231 cells. Furthermore, ST6GAL1-IN-1 is capable of suppressing tumor growth and metastasis in vivo. |
| 分子量 | 562.78 |
| 分子式 | C35H50N2O4 |
| CAS No. | 192876-13-4 |
| Smiles | C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@](CC3)(C[C@H](O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCC(N[C@@H](CC=5C=6C(NC5)=CC=CC6)C(O)=O)=O)C)[H])[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多