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Hydroxy tipelukast (Compound MN-002) 是 Compound MN-001 的代谢物,是一种具备口服活性且为苯氧烷基羧酸的化合物。Hydroxy tipelukast 能够抑制肝脂肪变性、小叶炎症、肝细胞气球样变和肝纤维化,还可以降低肝脏中的羟脯氨酸水平。这一化合物有望在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究中发挥作用。

Hydroxy tipelukast (Compound MN-002) 是 Compound MN-001 的代谢物,是一种具备口服活性且为苯氧烷基羧酸的化合物。Hydroxy tipelukast 能够抑制肝脂肪变性、小叶炎症、肝细胞气球样变和肝纤维化,还可以降低肝脏中的羟脯氨酸水平。这一化合物有望在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究中发挥作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Hydroxy tipelukast (Compound MN-002), a metabolite of Compound MN-001, is an orally active phenoxyalkyl carboxylic acid. It inhibits hepatic steatosis, lobular inflammation, hepatocellular ballooning, and liver fibrosis, while also reducing hepatic hydroxyproline levels. Hydroxy tipelukast is a promising candidate for the study of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH). |
| 分子量 | 532.689 |
| 分子式 | C29H40O7S |
| CAS No. | 1027597-04-1 |
| Smiles | O=C(O)CCCOC1=C(C(OCCCSC2=CC=C(C(=O)C)C(O)=C2CCC)=CC=C1C(O)C)CCC |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多