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BioDesign Library
我们的“BioDesign”方法将已知具有药理学相关性的天然产物(如生物碱和其他次级代谢产物)的关键结构特征纳入可合成的药化骨架中。为了确定特权药效团、环系统和连接基团,我们对天然产物、上市药物和候选药物的结构特征进行了统计分析。我们的研究表明,具有饱和融合环、螺环和桥环结构且具有多个手性中心倾向的结构在天然产物和上市药物中具有很高的特权性,然而这些结构在商业库中很少出现。“BioDesign”库包含170,269个化合物。
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我们有意设计新颖的合成分子,以提供具有更高饱和度(平均Fsp3>0.5)、多个手性中心(平均≥2)和天然产物样框架的筛选化合物。
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