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SOS1-IN-22 是一种非七激酶子同源物 (SOS1) 抑制剂,能够抑制 KRAS-G12C/SOS1 复合物的形成,其 IC50 值为 40.28 nM,并降低 ERK 的磷酸化水平。SOS1-IN-22 可用于胰腺癌和阑尾癌等癌症研究。
SOS1-IN-22 是一种非七激酶子同源物 (SOS1) 抑制剂,能够抑制 KRAS-G12C/SOS1 复合物的形成,其 IC50 值为 40.28 nM,并降低 ERK 的磷酸化水平。SOS1-IN-22 可用于胰腺癌和阑尾癌等癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | SOS1-IN-22 is an inhibitor of the non-heptakinase homologue (SOS1). It effectively prevents the formation of the KRAS-G12C/SOS1 complex with an IC50 value of 40.28 nM. Additionally, SOS1-IN-22 reduces the phosphorylation levels of ERK. This compound is applicable in cancer research, including studies on pancreatic and appendiceal cancers. |
| 体外活性 | SOS1-IN-22 (Compound A15f) 于 K562 细胞中的增殖抑制活性,IC 50 为 1.03 μM。这化合物在浓度范围为 0-10000 nM 时,能够抑制 KRAS-G12C/SOS1 复合物的形成。在 K562 细胞中,以 0-300 nM 浓度处理 2 小时,SOS1-IN-22 以剂量依赖的方式降低 pERK 水平。当与 AMG510 (20 nM) 联合使用时,SOS1-IN-22 (1-10 μM, 2 h) 显著增强了对 MIAPaCa-2 细胞中 pERK 表达的抑制作用。此外,SOS1-IN-22 (0.0001-10 μM, 72 h) 在 HL-7702 和 5k 细胞中未表现出显著的细胞毒性。 |
| 分子量 | 462.52 |
| 分子式 | C24H29F3N4O2 |
| CAS No. | 3092445-74-1 |
| Smiles | N([C@H](C)C1=C(F)C(C(F)F)=CC=C1)C2=C3C(C(C)(C)C(=O)N(C3)C4CCOCC4)=NC(C)=N2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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