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LXW7 TFA (1313004-77-1 free base)

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产品编号 TP2148

别名 LXW7 TFA

LXW7 TFA, a cyclic peptide containing Arg-Gly-Asp (RGD), is an integrin αvβ3 inhibitor with an anti-inflammatory effect. LXW7 has a high binding affinity to αvβ3 integrin (IC50: 0.68 μM). It increases the phosphorylation of VEGFR-2 and activation of ERK1/2.

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产品编号 TP2148 别名 LXW7 TFA

LXW7 TFA, a cyclic peptide containing Arg-Gly-Asp (RGD), is an integrin αvβ3 inhibitor with an anti-inflammatory effect. LXW7 has a high binding affinity to αvβ3 integrin (IC50: 0.68 μM). It increases the phosphorylation of VEGFR-2 and activation of ERK1/2.

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产品介绍

生物活性
产品描述
LXW7 TFA, a cyclic peptide containing Arg-Gly-Asp (RGD), is an integrin αvβ3 inhibitor with an anti-inflammatory effect. LXW7 has a high binding affinity to αvβ3 integrin (IC50: 0.68 μM). It increases the phosphorylation of VEGFR-2 and activation of ERK1/2.
靶点活性
αvβ3 integrin:0.68 μM
体外活性

LXW7 specially binds to αvβ3 integrin (Kd: 76 nM). LXW7 binds strongly to αvβ3-K562 cells, weakly to αvβ5-K562 cells and αIIbβ3-K562 cells, and no binding to K562 cells. LXW7 has great potential as a highly efficient peptide ligand for targeted imaging and drug delivery [1]. LXW7 acts as potent and specific endothelial progenitor cells and endothelial cells targeting ligand [2].

体内活性

LXW7 (100 μg/kg; intravenous injection) significantly lowers infarct volumes and brain water content (BWC) LXW7-treated rats. The LXW7 treatment lowers the expression of pro-inflammatory cytokines[3].

别名LXW7 TFA
化学信息
分子量934.92
分子式C31H49F3N12O14S2
密度no data available
SequenceH-D-Cys(1)-Gly-Arg-Gly-Asp-D-Asp-D-Val-D-Cys(1)-NH2
Sequence ShortCGRGDDVC
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
5.0
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