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SIRT2-IN-18 (Compound 8) 是一种SIRT2抑制剂,对SmSIRT2和hSIRT2的IC50分别为5.3 μM和12.3 μM。它对利比里亚和波多黎各的曼氏血吸虫表现出强效抗血吸虫活性,有效降低幼虫和成虫的成对存活率、配对率及产卵量,同时对哺乳动物细胞的细胞毒性较低。SIRT2-IN-18 还可增加组蛋白 H3 的过度乙酰化,并诱导通过细胞色素 c 的细胞凋亡 (apoptosis)。
SIRT2-IN-18 (Compound 8) 是一种SIRT2抑制剂,对SmSIRT2和hSIRT2的IC50分别为5.3 μM和12.3 μM。它对利比里亚和波多黎各的曼氏血吸虫表现出强效抗血吸虫活性,有效降低幼虫和成虫的成对存活率、配对率及产卵量,同时对哺乳动物细胞的细胞毒性较低。SIRT2-IN-18 还可增加组蛋白 H3 的过度乙酰化,并诱导通过细胞色素 c 的细胞凋亡 (apoptosis)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | SIRT2-IN-18 (Compound 8) is a potent SIRT2 inhibitor, with IC50 values of 5.3 μM for SmSIRT2 and 12.3 μM for hSIRT2. It demonstrates strong anti-schistosomal activity against Schistosoma mansoni strains from Liberia and Puerto Rico, effectively reducing larval and adult worm pair survival, pairing, and egg production, while exhibiting low cytotoxicity to mammalian cells. Additionally, SIRT2-IN-18 enhances histone H3 hyperacetylation and induces apoptosis through cytochrome c mediation. |
| 靶点活性 | SIRT2 (human):12.3 μM |
| 分子量 | 340.34 |
| 分子式 | C21H12N2O3 |
| CAS No. | 858032-59-4 |
| Smiles | O=C1N=C2OC3=CC=C4C=CC=CC4=C3C=C2C(=O)N1C=5C=CC=CC5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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