STING agonist-47 (Compound SC2S) 在 THP-1 Lucia ISG 细胞中以0.71 μM浓度处理24小时，能够激活干扰素通路。当以5 μM浓度处理THP-1 Lucia ISG细胞0.5至4小时后，STING通路的关键蛋白(pSTING、pTBK1、pIRF3)的磷酸化水平显著升高。此外，STING agonist-47 以25 μM浓度处理THP-1细胞6小时后诱导IFN-β的分泌。

STING agonist-47 (Compound SC2S) 在实验中表现出抑制肿瘤生长的活性。在 2 日龄 casper 或 nacre 突变体斑马鱼（移植三阴性乳腺癌 Hs578T 细胞）中，STING agonist-47 (0.62 μM, 浸泡给药，从感染后 1 天至 4 天每日给药，持续 3 天) 能有效阻止肿瘤生长。此外，在接种 CT26mβGUS 结肠癌细胞的 BALB/c 小鼠中，STING agonist-47 (8.6 mg/kg, 瘤内注射) 显示出显著的抗肿瘤效果。