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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 T | ¥ 1,382 | 10-12日内发货 |
从土壤中浸提出的硫基本上以 SO42-形式存在,在酸性介质中,SO42-与 Ba2+反应生成溶解度很小的BaSO4白色沉淀,利用硫酸钡比浊法来测定土壤有效硫含量。
100T/96S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0266M-ES-Acidic | 120mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0266M-ES-Basic | 120mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0266M-A | 0.8mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0266M-B | 5mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0266M-C | 10mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0266M-D | 5mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0266M-Standard (3200mg/L) | 1mL×1瓶 | 4℃保存。 |
正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅/金属浴、恒温振荡器、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、30-50目筛、研钵、蒸馏水、EP管。
二、样本处理
新鲜土样风干,过30-50目筛,按照土壤质量(g):CB0266M-ES体积(mL)为1:5的比例(建议称取约0.2g土样,加入1mL CB0266M-ES),振荡提取1h,10000g ,25℃离心10min,取上清液待测。
三、测定步骤:
1.分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长到440nm,蒸馏水调零。
2.标准稀释液的制备:将3200mg/L硫(S)标准液用提取液稀释至80、40、20、10、5mg/L的标准液备用。
3.样本测定(在EP 管中依次加入下列试剂):
| 空白管 | 测定管 | 标准管 | |
|---|---|---|---|
| 样本(μL) | 100 | ||
| 提取液(μL) | 100 | ||
| 标准溶液(μL) | 100 | ||
| CB0266M-A(μL) | 5 | 5 | 5 |
| 90℃开盖消煮5min,取出后室温下自然冷却 | |||
| CB0266M-B(μL) | 25 | 25 | 25 |
| CB0266M-C(μL) | 50 | 50 | 50 |
| CB0266M-D(μL) | 25 | 25 | 25 |
| 涡旋混匀,25℃震荡20min | |||
| 吸取反应液于微量玻璃比色皿/96 孔板,测定440nm处吸光值A,分别记为A测定管、A空白管和A标准管,ΔA测定=A测定管-A空白管,ΔA标准=A标准管-A空白管(空白管与标准曲线只需测1-2次)。 | |||
四、计算公式:
1.标准曲线的绘制:
以各个标准溶液的浓度为 x 轴,其对应的 ΔA标准为 y 轴,绘制标准曲线,得到标准方程 y= kx+b,将 ΔA 带入方程得到 x(mg/L)。
2.有效硅含量的计算:
有效硫含量 (mg/kg土样)=x×V提取÷(W×10-3)=x÷W
注:V提取:提取液体积,1×10-3L;W:样本质量,g;10-3:单位换算系数,1g=10-3kg。
1.提取前需先确认土壤的酸碱性,根据土壤的酸碱性,选用酸性或碱性土壤提取液。
2.90℃消煮必须开盖,使试剂A完全散出。若用水浴锅消煮,应防止水浴锅中的水溅入EP管中,进而影响检测数据。
3.如果测定吸光值超过线性范围吸光值,可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定。注意修改计算公式。
4.震荡结束后应立即检测,如果检测不及时发现有沉淀降于EP管底部,建议再次震荡,待混匀后检测。
5.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
6.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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