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HDAC/HSP90-IN-2 (compound 26) 是一种强效的双重抑制剂,针对HDAC (IC50= 194 nM) 和HSP90 (HSP90α IC50= 153 nM)。它能够诱导HSP70的表达,下调HSP90的底物蛋白,并促进癌细胞中α-微管蛋白 (α tubulin) 和组蛋白 H3 的乙酰化。此外,HDAC/HSP90-IN-2 能降低经IFN-γ处理的H1975细胞中PD-L1的表达。此化合物可用于肺癌和结肠癌等癌症的研究。
HDAC/HSP90-IN-2 (compound 26) 是一种强效的双重抑制剂,针对HDAC (IC50= 194 nM) 和HSP90 (HSP90α IC50= 153 nM)。它能够诱导HSP70的表达,下调HSP90的底物蛋白,并促进癌细胞中α-微管蛋白 (α tubulin) 和组蛋白 H3 的乙酰化。此外,HDAC/HSP90-IN-2 能降低经IFN-γ处理的H1975细胞中PD-L1的表达。此化合物可用于肺癌和结肠癌等癌症的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | HDAC/HSP90-IN-2 (compound 26) is a potent dual inhibitor of HDAC (IC50= 194 nM) and HSP90 (HSP90α IC50= 153 nM). It induces HSP70 expression, downregulates HSP90 substrate proteins, and promotes the acetylation of α-tubulin and histone H3 in cancer cells. Additionally, HDAC/HSP90-IN-2 reduces PD-L1 expression in H1975 cells treated with IFN-γ and is applicable in the research of cancers such as lung cancer and colon cancer. |
| 靶点活性 | HDAC:360 nM |
| 分子量 | 485.58 |
| 分子式 | C26H35N3O6 |
| CAS No. | 2244714-45-0 |
| Smiles | O=C(NO)CCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(C=C1)N(C(=O)C=2C=C(C(O)=CC2O)C(C)C)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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