Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SDH-IN-3,作为一种琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂,其IC50为7.6 μg/mL。该化合物对Nigrospora oryzae显示出高效的抗真菌活性,具有EC50值1.9 μg/mL,适用于抗感染研究领域。
产品描述 | SDH-IN-3 is a succinate dehydrogenase (SDH) inhibitor, demonstrating potent antifungal activity with an inhibition concentration (IC50) of 7.2 μg/mL and an effective concentration (EC50) of 1.9 μg/mL against Nigrospora oryzae. This compound is valuable for anti-infection research [1]. |
体外活性 | SDH-IN-3(Compound T6)在浓度为40 μg/mL、作用时间6-7天时,对水稻中N.oryzae菌丝的体内保护活性与治疗活性分别达到81.5%及43.0%[1]。在0-40 μg/mL浓度范围和14-80小时作用时间内,SDH-IN-3显著抑制N.oryzae菌丝生长,并有效抑制孢子萌发及芽管伸长[1]。SDH-IN-3在0-20 μg/mL浓度和12-36小时处理期间,通过提高细胞膜透性和引起细胞脂质过氧化,影响N.oryzae菌丝膜的完整性[1]。 |
分子量 | 319.33 |
分子式 | C15H11F2N3OS |
CAS No. | 2805297-11-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SDH-IN-3 2805297-11-2 Microbiology/Virology Antibiotic Inhibitor inhibitor inhibit