Prostaglandin D2 （PGD2）是最强效的天然促睡眠物质之一。PGD2激活PGD2受体（DPR），并在野生型（WT）小鼠中增加细胞外腺苷水平，但在DPR基因敲除（KO）小鼠中不增加，这表明PGD2诱导的睡眠依赖于DPR，而腺苷可能是介导PGD2催眠效应的信号分子。本研究旨在确定腺苷A2A受体（A2AR）在PGD2诱导的睡眠中的作用。我们在20:00至2:00之间向WT和A2AR KO小鼠的侧脑室灌注PGD2，持续6小时，并同时记录脑电图和肌电图。在WT小鼠中，PGD2灌注剂量依赖性地增加非快速眼动（non-REM, NREM）睡眠，其分别为10、20和50 pmol/min剂量时，与对照组相比分别增加了139.1%、145.0%和202.7%。20和50 pmol/min的PGD2灌注量在6小时PGD2灌注期间和灌注后4小时内也分别将WT小鼠的REM睡眠增加到148.9%和166.7%。然而，在A2AR KO小鼠中，10 pmol/min的PGD2灌注未改变睡眠模式，而较高剂量的20和50 pmol/min在6小时PGD2灌注期间分别将NREM睡眠增加到117.5%和155.6%，但在灌注后期间未改变睡眠。此外，在两种基因型小鼠中，50 pmol/min的PGD2灌注显著增加了睡眠片段数量，但只在WT小鼠中增加了片段持续时间。