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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 T | ¥ 5,754 | 10-12日内发货 |
G6P催化葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖,变旋酶和葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NAD+还原生成NADH,在340nm下测定NADH生成速率,即可反映G6P活性。
100T/96S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0282M-ES | 100mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0282M-A | 19 mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0282M-B | 粉剂×1支 | -20℃保存; |
| CB0282M-C | 粉剂×1支 | -20℃保存; |
| CB0282M-D | 试剂×1支 | -20℃保存; |
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
二、样本的前处理:
1.细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL CB0282M-ES),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2.组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL CB0282M-ES),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
3.血清(浆)样品:直接检测。
三、测定步骤:
1.分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。
2.工作液的配制:临用前将CB0282M-B, CB0282M-C和CB0282UV-D转移到CB0282M-A中混合溶解待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
3.将工作液置于37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热5分钟。
4.测定操作表(在微量石英比色皿或96孔板中加入下列试剂):
| 试剂名称 | 测定管(µL) |
|---|---|
| 样本 | 10 |
| 工作液 | 190 |
| 立即混匀,记录340nm处初始吸光值A1和 2min后的吸光值A2,计算ΔA=A2-A1。 | |
| 注意:在该试剂盒中,若ΔA大于0.3,需将样本用提取液稀释适当倍数后测定,使ΔA小于0.3可提高检测灵敏度。计算公式中乘以相应稀释倍数。 | |
四、G6P活性计算:
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1.血清(浆)G6P活力计算
单位定义:每毫升血清(浆)每分钟生成1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
G6P (nmol/min/mL) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T = 1608×ΔA
2.组织、细菌或细胞中G6P活力计算
(1)按样本蛋白浓度计算
单位定义:每mg组织蛋白每分钟生成1nmol NADH定义为一个酶活力单位。
G6P (nmol/min/mg prot) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T = 1608×ΔA÷Cpr
(2)按样本鲜重计算
单位定义:每g组织每分钟生成1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
G6P (nmol/min/g 鲜重) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V样÷V样总)÷T = 1608×ΔA÷W
(3)按细菌或细胞密度计算:
单位定义:每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
G6P (nmol/min/104 cell) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总)÷T =3.215×ΔA
注:V反总:反应体系总体积,1×10-3 L;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103 L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.05 mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,2 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500万。
b. 用96孔板测定的计算公式如下
1.血清(浆)G6P活力计算
单位定义:每毫升血清(浆)每分钟生成1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
G6P (nmol/min/mL) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T = 1608×ΔA
2.组织、细菌或细胞中G6P活力计算
(1)按样本蛋白浓度计算
单位定义:每mg组织蛋白每分钟生成1nmol NADH定义为一个酶活力单位。
G6P (nmol/min/mg prot) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T = 3216×ΔA÷Cpr
(2)按样本鲜重计算
单位定义:每g组织每分钟生成1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
G6P (nmol/min/g 鲜重) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V样÷V样总)÷T = 3216×ΔA÷W
(3)按细菌或细胞密度计算:
单位定义:每1万个细胞或细胞每分钟生成1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
G6P (nmol/min/104 cell) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总)÷T =6.43×ΔA
注:V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103 L/mol/cm;d:96孔板光径,0.5cm;V样:加入样本体积,0.01 mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,2 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500万。
1.蛋白定量测定,建议使用TargetMol生产的BCA Protein Quantification Kit (C0050)。
2.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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