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Catestatin (rat)

Synonyms: Rat chromogranin A367–387
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Catestatin (rat) (Rat chromogranin A367–387) 是一种强效、可逆的非竞争性和非协同的烟碱型nACHR拮抗剂，来源于嗜铬粒蛋白 A (A367-387)。它在大鼠 PC12 嗜铬细胞瘤细胞中抑制去甲肾上腺素释放 (IC50= 1.2 μM)，并阻断去甲肾上腺素释放脱敏 (IC50= 0.62 μM)。Catestatin (rat) 通过大鼠乳头肌和分离的心肌细胞中的内皮PI3K-AKT-eNOS通路实现抗肾上腺素能作用。在缺血/再灌注的心肌细胞中，Catestatin (rat) 维持线粒体膜电位，并增强AKT在 S473、GSK3β 在 S9、PLB 在 T17 和 eNOS在 S1179 位的磷酸化。Catestatin (rat) 逆转22Na+摄取脱敏，适用于研究烟碱型胆碱能受体调节和儿茶酚胺释放控制机制。

Catestatin (rat)

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货号 TP4032

别名 Rat chromogranin A367–387

Catestatin (rat) (Rat chromogranin A367–387) 是一种强效、可逆的非竞争性和非协同的烟碱型nACHR拮抗剂，来源于嗜铬粒蛋白 A (A367-387)。它在大鼠 PC12 嗜铬细胞瘤细胞中抑制去甲肾上腺素释放 (IC50= 1.2 μM)，并阻断去甲肾上腺素释放脱敏 (IC50= 0.62 μM)。Catestatin (rat) 通过大鼠乳头肌和分离的心肌细胞中的内皮PI3K-AKT-eNOS通路实现抗肾上腺素能作用。在缺血/再灌注的心肌细胞中，Catestatin (rat) 维持线粒体膜电位，并增强AKT在 S473、GSK3β 在 S9、PLB 在 T17 和 eNOS在 S1179 位的磷酸化。Catestatin (rat) 逆转22Na+摄取脱敏，适用于研究烟碱型胆碱能受体调节和儿茶酚胺释放控制机制。

Catestatin (rat)
其他形式的 “Catestatin (rat)”:
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产品介绍

生物活性
产品描述
Catestatin (rat) (Rat chromogranin A367–387) is a potent, reversible, non-competitive, and non-cooperative nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antagonist derived from chromogranin A (A367-387). It inhibits norepinephrine release in rat PC12 pheochromocytoma cells (IC50= 1.2 μM) and blocks norepinephrine release desensitization (IC50= 0.62 μM). Catestatin (rat) exerts anti-adrenergic effects via the endothelial PI3K-AKT-eNOS pathway in rat papillary muscle and isolated cardiomyocytes. In ischemia/reperfusion myocardial cells, it maintains mitochondrial membrane potential and increases phosphorylation of AKT at S473, GSK3β at S9, PLB at T17, and eNOS at S1179. Additionally, Catestatin (rat) reverses 22Na+ uptake desensitization. This compound is useful for studying the regulation of nicotinic cholinergic receptors and catecholamine release control mechanisms.
体内活性

将 Catestatin (rat) (50 nL, 1 mM 溶于 PBS) 注入被迷走神经切除的正常血压大鼠的 RVLM 中，可引起交感神经系统的激活。

别名
Rat chromogranin A367–387
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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