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AKR1Cs-IN-1 (Compound 29) 是一种高效广谱抑制剂,靶向 Aldo-Keto Reductase 1C 家族成员 (AKR1C1-1C4),通过同时结合SP2和SP3口袋抑制多种亚型,阻断与抗药性相关的代谢通路。在酶活性测定中,其对AKR1C1、AKR1C2、AKR1C3和AKR1C4的IC50分别为 0.09、0.28、0.05 和 0.51 µM,显示出强效的抑制活性。此外,AKR1Cs-IN-1 在对多柔比星 (DOX) 耐药的乳腺癌细胞株 MCF-7/ADR 中表现出显著的重敏化效果,能够有效增强 DOX 的细胞毒性,有望用于研究乳腺癌的耐药性。
AKR1Cs-IN-1 (Compound 29) 是一种高效广谱抑制剂,靶向 Aldo-Keto Reductase 1C 家族成员 (AKR1C1-1C4),通过同时结合SP2和SP3口袋抑制多种亚型,阻断与抗药性相关的代谢通路。在酶活性测定中,其对AKR1C1、AKR1C2、AKR1C3和AKR1C4的IC50分别为 0.09、0.28、0.05 和 0.51 µM,显示出强效的抑制活性。此外,AKR1Cs-IN-1 在对多柔比星 (DOX) 耐药的乳腺癌细胞株 MCF-7/ADR 中表现出显著的重敏化效果,能够有效增强 DOX 的细胞毒性,有望用于研究乳腺癌的耐药性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | AKR1Cs-IN-1 (Compound 29) is an effective and broad-spectrum inhibitor of the Aldo-Keto Reductase 1C family (AKR1C1-1C4). It achieves subtype inhibition by simultaneously binding to the SP2 and SP3 pockets, thereby blocking metabolic pathways related to drug resistance. In enzyme assays, AKR1Cs-IN-1 exhibits significant inhibitory activity with IC50 values of 0.09, 0.28, 0.05, and 0.51 µM for AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3, and AKR1C4, respectively. The compound shows excellent resensitizing effects in doxorubicin (DOX)-resistant breast cancer cell line MCF-7/ADR, effectively enhancing the cytotoxicity of DOX. AKR1Cs-IN-1 holds promise for research on breast cancer resistance. |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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