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Butaprost free acid

产品编号 T82805 CAS 215168-33-5

(R)-Butaprost (free acid) 是PGE2的一个结构类似物，特异性地对EP2受体亚型有选择性。该化合物用于药理学研究，以确定不同人类及动物组织和细胞中EP受体的分布。去除甲酯基团并恢复C-1自然羧酸后，增强了(R)-butaprost与前列腺素受体的结合亲和力，通常情况下，游离酸形式的亲和力是相应酯形式的10到100倍。尽管(R)-butaprost作为C-16的较低活性差向异构体，其药理作用未经充分研究，但在1986年Gardiner的论文中提到的TR 4979即布他前列素，结构中的差向异构体错误表达为16(R)，实际为16(S)，该错误直至1990年代后期才被美国和日本的研究纠正。

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Butaprost free acid, CAS 215168-33-5

规格	价格/CNY	货期
500 μg	￥ 1,500	35日内发货
1 mg	￥ 2,810	35日内发货
5 mg	￥ 11,700	35日内发货
10 mg	￥ 19,800	35日内发货

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产品描述

(R)-Butaprost (free acid) is a prostaglandin E2 (PGE2) analog exhibiting high EP2 receptor subtype selectivity, commonly used to delineate EP receptor expression in human and animal tissues and cells. In 1986, Gardiner induced significant confusion regarding its structure by incorrectly identifying the selective C-16 epimer as (R)-butaprost (refer to the British Journal of Pharmacology, page 46, as TR 4979, and notes). By removing the methyl ester and restoring the native carboxylic acid at C-1, the binding affinity for prostaglandin receptors was enhanced, given such free acids typically display 10 to 100 times greater affinity than their ester counterparts. Although not extensively studied pharmacologically, (R)-butaprost is generally viewed as the less active C-16 epimer, with careful studies conducted later in the United States and Japan ultimately establishing the correct active structure as the 16(S) epimer.

分子量	394.54
分子式	C23H38O5
CAS No.	215168-33-5

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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每只动物体重

给药体积

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动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +