Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 是一种聚磷化合物,具有明显的阴离子性质。它在红细胞的凹中心起作用,通过结合血红蛋白降低氧亲和力。作为血管钙化 (VC) 的内源性选择性抑制剂,2,3-Diphospho-D-glyceric acid 能显著推迟结晶钙蛋白颗粒 (CPP) 的生成,并在小鼠血管平滑肌细胞系 (MOVAS) 中抑制钙化作用,同时不引起细胞毒性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | 2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt is a highly anionic polyphosphorus compound located within the concave center of red blood cells, where it decreases oxygen affinity by binding to hemoglobin. This endogenous compound selectively inhibits vascular calcification (VC) and effectively postpones the formation of crystalline calpain particles (CPP). Additionally, it inhibits calcification in the mouse vascular smooth muscle cell line (MOVAS) without eliciting cytotoxic effects [1]. |
别名 | 2,3-DPG pentasodium salt |
分子量 | 375.95 |
分子式 | C3H3Na5O10P2 |
CAS No. | 102783-53-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 102783-53-9 2,3-DPG pentasodium salt Inhibitor inhibitor inhibit