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PPARδ agonist9 (compound 21) 作为PPARδ激动剂,展现出EC50为3.6 nM的活性。在体内实验中,PPARδ agonist9能有效降低小鼠血清中MCP-1水平,并在LDLr-KO模型中显著抑制动脉粥样硬化的发展,其抑制率达50-60%。
PPARδ agonist9 (compound 21) 作为PPARδ激动剂,展现出EC50为3.6 nM的活性。在体内实验中,PPARδ agonist9能有效降低小鼠血清中MCP-1水平,并在LDLr-KO模型中显著抑制动脉粥样硬化的发展,其抑制率达50-60%。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | 待询 | 8-10周 | |
50 mg | 待询 | 8-10周 |
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产品描述 | PPARδ agonist 9 (compound 21), with an EC50 of 3.6 nM, is effective in vivo, decreasing serum MCP-1 concentrations in mice and markedly reducing atherosclerotic development in the LDLr-KO model with an inhibition rate of 50-60% [1]. |
分子量 | 569.04 |
分子式 | C26H28ClF3N4O3S |
CAS No. | 928023-21-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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