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PPARδ agonist9 (compound 21) 作为PPARδ激动剂,展现出EC50为3.6 nM的活性。在体内实验中,PPARδ agonist9能有效降低小鼠血清中MCP-1水平,并在LDLr-KO模型中显著抑制动脉粥样硬化的发展,其抑制率达50-60%。

PPARδ agonist9 (compound 21) 作为PPARδ激动剂,展现出EC50为3.6 nM的活性。在体内实验中,PPARδ agonist9能有效降低小鼠血清中MCP-1水平,并在LDLr-KO模型中显著抑制动脉粥样硬化的发展,其抑制率达50-60%。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 8-10周 | |
| 50 mg | 待询 | 8-10周 |
| 产品描述 | PPARδ agonist 9 (compound 21), with an EC50 of 3.6 nM, is effective in vivo, decreasing serum MCP-1 concentrations in mice and markedly reducing atherosclerotic development in the LDLr-KO model with an inhibition rate of 50-60% [1]. |
| 分子量 | 569.04 |
| 分子式 | C26H28ClF3N4O3S |
| CAS No. | 928023-21-6 |
| Smiles | C(COC1=CC(CC(O)=O)=CC(Cl)=C1)C2(CCN(CC2)C=3SC=4C(N3)=CC=C(C(F)(F)F)N4)N5CCCC5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多