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A2AAR antagonist 3 是一种选择性强效的 A2A腺苷受体 (A2AAR) 拮抗剂,IC50为1.57 nM,对A2AAR展现出高度选择性结合亲和力。在体外大鼠肝微粒体中展示良好稳定性,且在体内具有可接受的药代动力学特征,可应用于癌症研究。
A2AAR antagonist 3 是一种选择性强效的 A2A腺苷受体 (A2AAR) 拮抗剂,IC50为1.57 nM,对A2AAR展现出高度选择性结合亲和力。在体外大鼠肝微粒体中展示良好稳定性,且在体内具有可接受的药代动力学特征,可应用于癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
A2AAR antagonist 3 相关产品
| 产品描述 | A2AAR antagonist 3 is a potent and selective A2A adenosine receptor (A2AAR) antagonist with an IC50 value of 1.57 nM. It exhibits a high binding affinity specifically for A2AAR. In vitro studies demonstrate its good stability in rat liver microsomes, and it possesses acceptable pharmacokinetic properties in vivo. A2AAR antagonist 3 is applicable for cancer research. |
| 体外活性 | A2AAR antagonist 3 (Compound 12a) (1 μM, 48 h) 能够恢复 NECA (1 μM, 预处理 30 分钟) 对人外周血单个核细胞中 IL-2 分泌的抑制。此外,A2AAR antagonist 3 (3.125-100 μM, 24 h) 对 L929、H9C2 和 HTX2426 细胞显示出无显著毒性。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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