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SPDZi1 是一种高效且具选择性的syntenin抑制剂,能够结合syntenin的PDZ1和PDZ2域。SPDZi1 与syntenin PDZ串联 (STNPDZ) 的结合常数Kd为3.6 μM。它可以抑制胶质母细胞瘤,并降低NF-κB(syntenin的下游效应物)的活动。
SPDZi1 是一种高效且具选择性的syntenin抑制剂,能够结合syntenin的PDZ1和PDZ2域。SPDZi1 与syntenin PDZ串联 (STNPDZ) 的结合常数Kd为3.6 μM。它可以抑制胶质母细胞瘤,并降低NF-κB(syntenin的下游效应物)的活动。

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| 产品描述 | SPDZi1 is a potent and selective inhibitor of syntenin, binding to the PDZ1 and PDZ2 domains of syntenin. It shows an affinity for the syntenin PDZ tandem (STNPDZ) with a dissociation constant (Kd) of 3.6 μM. Additionally, SPDZi1 inhibits glioblastoma and reduces the activity of NF-κB [a downstream effector of syntenin]. |
| 体外活性 | SPDZi1 (Z3322068027;20 μM;24 小时) 能够抑制人多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 的细胞增殖,并减少 NF-κB 的活化。在胶质母细胞瘤类器官 (GBO) 中,SPDZi1 有效抑制小 GBO 的生长。 |
| 分子式 | C22H19N3O5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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