您的购物车当前为空
ST13 是一种邻羟基苯胺类化合物,属于选择性且结合紧密的HDAC1和HDAC2抑制剂,其IC50值分别为23 nM和49 nM。相比之下,ST13 对HDAC3 (IC50= 4.30 μM) 和HDAC6 (IC50> 10 μM) 的抑制效能较弱。其诱导契合机制是通过两步进行:首先形成快速的酶与抑制剂碰撞复合物 (EI),随后逐渐转化为稳定的复合物 E*I。ST13 能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),适用于黑色素瘤及三阴性乳腺癌的研究。
ST13 是一种邻羟基苯胺类化合物,属于选择性且结合紧密的HDAC1和HDAC2抑制剂,其IC50值分别为23 nM和49 nM。相比之下,ST13 对HDAC3 (IC50= 4.30 μM) 和HDAC6 (IC50> 10 μM) 的抑制效能较弱。其诱导契合机制是通过两步进行:首先形成快速的酶与抑制剂碰撞复合物 (EI),随后逐渐转化为稳定的复合物 E*I。ST13 能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),适用于黑色素瘤及三阴性乳腺癌的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | ST13 is an ortho-hydroxyaniline compound that functions as a selective, slow-binding inhibitor of HDAC1 and HDAC2, exhibiting IC50 values of 23 nM and 49 nM, respectively. It shows relatively weaker inhibition for HDAC3 (IC50= 4.30 μM) and HDAC6 (IC50 > 10 μM). The mechanism of induced binding by ST13 occurs through a two-step process: initially, a rapid formation of the collision complex (EI) between the enzyme and inhibitor occurs, followed by a gradual conversion to a stable complex (E*I). Additionally, ST13 can induce apoptosis in cancer cells and is applicable in research involving melanoma and triple-negative breast cancer. |
| 靶点活性 | HDAC1:23 nM |
| 体外活性 | ST13 在72至120小时之间对癌细胞系表现出时间依赖性的抗增殖活性。在MV-3细胞中,其EC 50 值从2.77 µM(72 h)降低到0.311 µM(120 h),而在MDA-MB-231细胞中,从4.87 µM(72小时)降至0.087 µM(120小时)。ST13(10 µM;48小时)能显著诱导MDA-MB-231细胞的凋亡。此外,ST13(5 μM,24至72小时)显著提高MV-3细胞中乙酰化组蛋白H3的水平。在MV-3细胞、MDA-MB-231细胞、非肿瘤细胞系HEK293和血液癌细胞系MM.1S中,ST13(18小时)对HDACs具有抑制作用,EC 50值分别为0.311 μM、0.577 μM、0.333 μM和0.637 μM。ST17(0.040 µM, 0.072 µM; 10 分钟)作为ST13的光激活前药,在紫外照射下可有效抑制HDAC1/HDAC2。 |
| 分子量 | 346.39 |
| 分子式 | C21H18N2O3 |
| CAS No. | 1013620-98-8 |
| Smiles | O=C(NC=1C=C(C=CC1O)C=2C=CC=CC2)C3=CC=C(C=C3)NC(=O)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多