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YS-370

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纯度: 98.055%

货号 T60009Cas号 2470908-79-1

YS-370 是一种具有口服活性的 P-gp 抑制剂，对 CYP3A4 有中度抑制作用。 YS-370 有效逆转对紫杉醇和秋水仙碱的多药耐药性，与紫杉醇联合应用表现出更强的抗肿瘤活性。

YS-370
TargetMol

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货号 T60009Cas号 2470908-79-1

YS-370 是一种具有口服活性的 P-gp 抑制剂，对 CYP3A4 有中度抑制作用。 YS-370 有效逆转对紫杉醇和秋水仙碱的多药耐药性，与紫杉醇联合应用表现出更强的抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 597
现货
2 mg
¥ 882
现货
5 mg
¥ 1,430
现货
10 mg
¥ 2,310
现货
25 mg
¥ 3,710
现货
50 mg
¥ 4,970
现货
100 mg
¥ 6,780
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
YS-370 is an orally active inhibitor of P-gp and shows moderate inhibition against CYP3A4. YS-370 effectively reverses multidrug resistance to paclitaxel and colchicine and exhibits stronger antitumor activity in combination with paclitaxel.
化学信息
分子量663.6
分子式C37H35BrN4O3
CAS No.2470908-79-1
SmilesCOc1cc2ncnc(-c3c(-c4ccccc4)n(Cc4ccccc4Br)c4ccccc34)c2cc1OCCCN1CCOCC1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 6 mg/mL (9.04 mM), Sonication and heating to 80℃ are recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5069 mL7.5347 mL15.0693 mL75.3466 mL
5 mM0.3014 mL1.5069 mL3.0139 mL15.0693 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

TargetMol AI Summary
YS-370 has demonstrated significant bioactivities, including the reversal of resistance to paclitaxel-induced cytotoxicity and colchicine-induced cytotoxicity in paclitaxel-resistant human SW-620/AD300 cells. It effectively inhibits ABCB1 expressed in HEK293T cells, reducing paclitaxel and colchicine IC50 values and measuring the reversal fold relative to these agents. Additionally, YS-370 inhibits recombinant human P-gp ATPase activity and human recombinant CYP3A4 activity at specific IC50 concentrations..
Note: Summary generated by AI, AI may be wrong some times, we do not provide any medical advice and only sell our product to accredited institution, Please cross-check with other sources, data source: chembl

关键词

YS-370YS370YS 370P-gpPgp
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