很棒
BMS-986122 (BMS 986122) 是选择性 μ 阿片受体正变构调节剂，可增加 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的作用，还增强 DAMGO 介导的 [35S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。
很棒BMS-986122 (BMS 986122) 是选择性 μ 阿片受体正变构调节剂，可增加 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的作用，还增强 DAMGO 介导的 [35S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 487 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,970 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,330 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,870 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,930 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 13,900 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,250 | 现货 |
客户已引用 
客户已引用 | 产品描述 | BMS-986122 (BMS 986122) is a positive allosteric modulator of μ-opioid receptors that increases β-arrestin recruitment stimulated by endomorphin 1 in U2OS-OPRM1 human osteosarcoma cells expressing μ-opioid receptors (EC50 = 3 μM). |
| 别名 | BMS 986122 |
| 分子量 | 448.78 |
| 分子式 | C16H15BrClNO3S2 |
| CAS No. | 313669-88-4 |
| Smiles | COc1ccc(cc1Br)C1SCCN1S(=O)(=O)c1ccc(Cl)cc1 |
| 密度 | 1.586 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (222.83 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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