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别名 BMS 986122
BMS-986122 (BMS 986122) 是选择性 μ 阿片受体正变构调节剂,可增加 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的作用,还增强 DAMGO 介导的 [35S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。

BMS-986122 (BMS 986122) 是选择性 μ 阿片受体正变构调节剂,可增加 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的作用,还增强 DAMGO 介导的 [35S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 487 | In Stock | |
| 5 mg | ¥ 1,130 | In Stock | |
| 10 mg | ¥ 1,970 | In Stock | |
| 25 mg | ¥ 3,330 | In Stock | |
| 50 mg | ¥ 4,870 | In Stock | |
| 100 mg | ¥ 6,930 | In Stock | |
| 500 mg | ¥ 13,900 | In Stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,250 | In Stock |
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| 产品描述 | BMS-986122 (BMS 986122) is a positive allosteric modulator of μ-opioid receptors that increases β-arrestin recruitment stimulated by endomorphin 1 in U2OS-OPRM1 human osteosarcoma cells expressing μ-opioid receptors (EC50 = 3 μM). |
| 别名 | BMS 986122 |
| 分子量 | 448.78 |
| 分子式 | C16H15BrClNO3S2 |
| CAS No. | 313669-88-4 |
| Smiles | COc1ccc(cc1Br)C1SCCN1S(=O)(=O)c1ccc(Cl)cc1 |
| 密度 | 1.586 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (222.83 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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评论内容