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Ferroptosisinducer-10 是一种铁死亡诱导剂。它能够在 IC50 为 0.76 μM 时抑制 A549 细胞生长。Ferroptosisinducer-10 能耗尽谷胱甘肽 (GSH),增加活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA),并降低谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的表达。此外,Ferroptosisinducer-10 能引起细胞在 G2/M 期停滞并抑制其迁移。该化合物可用于非小细胞肺癌等癌症研究。
Ferroptosisinducer-10 是一种铁死亡诱导剂。它能够在 IC50 为 0.76 μM 时抑制 A549 细胞生长。Ferroptosisinducer-10 能耗尽谷胱甘肽 (GSH),增加活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA),并降低谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的表达。此外,Ferroptosisinducer-10 能引起细胞在 G2/M 期停滞并抑制其迁移。该化合物可用于非小细胞肺癌等癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Ferroptosisinducer-10 is an inducer of ferroptosis, capable of inhibiting the growth of A549 cells with an IC50 value of 0.76 μM. It functions by depleting glutathione (GSH), increasing reactive oxygen species (ROS) and malondialdehyde (MDA), and downregulating glutathione peroxidase 4 (GPX4) expression. Additionally, Ferroptosisinducer-10 induces cell cycle arrest at the G2/M phase and inhibits cell migration. This compound is applicable in cancer research, such as in studies of non-small cell lung cancer. |
| 体外活性 | Ferroptosis inducer-10 (Compound I-21) 在 A549、HT-1080、MCF-7、Panc-02 和 PC-3 细胞中展示了抗增殖活性,IC 50 分别为 0.76、1.03、4.86、3.41 和 1.34 μM。该化合物对人脐静脉内皮细胞没有明显毒性 (IC 50 = 24.66 μM)。在 A549 细胞中,Ferroptosis inducer-10 (0.5-4 μM) 增加活性氧和丙二醛水平且降低谷胱甘肽(GSH)的水平,并会提升 Fe 2+ 水平。同时,Ferroptosis inducer-10 也会导致 A549 细胞皱缩、碎裂和谷胱甘肽过氧化物酶 4 水平的下调。该化合物 (1-4 μM, 24 h) 能诱导 A549 细胞产生 G2/M 期阻滞,在 0.5-2 μM, 7 天时可减少 A549 细胞的集落形成,并在 0.5-4 μM, 48 小时内抑制其迁移。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多