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Telomerase-IN-9 是一种高效的端粒酶 (telomerase) 抑制剂。它通过与hTERT的结合,显著降低端粒酶活性,导致其功能受损。该化合物还可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制克隆形成,同时降低肿瘤负荷,恢复抗氧化平衡,并在Benzo[a]pyrene诱导的肺癌小鼠模型中保护肺部结构。Telomerase-IN-9 适用于肺癌研究。
Telomerase-IN-9 是一种高效的端粒酶 (telomerase) 抑制剂。它通过与hTERT的结合,显著降低端粒酶活性,导致其功能受损。该化合物还可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制克隆形成,同时降低肿瘤负荷,恢复抗氧化平衡,并在Benzo[a]pyrene诱导的肺癌小鼠模型中保护肺部结构。Telomerase-IN-9 适用于肺癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Telomerase-IN-9 is a potent and selective inhibitor of telomerase, effectively reducing telomerase activity by binding to hTERT, which results in diminished telomerase function. This compound induces apoptosis and inhibits colony formation. It has been shown to reduce tumor burden, restore antioxidant balance, and protect lung structure in a mouse model of lung cancer induced by Benzo[a]pyrene. Telomerase-IN-9 is applicable in lung cancer research. |
| 体外活性 | Telomerase-IN-9 (compound 28) 在 A549、MDA-MB-231 和 NCI-H460 细胞中表现出强烈选择性的细胞毒性,48 小时处理下的 IC 50 分别为 0.043、0.926 和 1.08 μM,但对 Vero 细胞的毒性较低,IC 50 大于 25 μM。此外,Telomerase-IN-9 (5-10 μM,48 小时) 在 A549 细胞中通过浓度依赖的方式诱导细胞凋亡。在 A549 细胞内,Telomerase-IN-9 (10 μM) 能显著抑制端粒酶活性,倍数变化为 0.535。此外,Telomerase-IN-9 (3.75-25 μM,12 天) 也通过浓度依赖方式抑制 A549 细胞的集落形成。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多