您的购物车当前为空
A-317491 sodium 是一种高选择性的P2X3与P2X2/3受体拮抗剂,在感觉传入神经元中特异性靶向嘌呤能信号通路。其对P2X3受体的选择性抑制常数(Ki值)可达纳摩尔级别,能有效阻断ATP介导的伤害性信号传递。在骨癌痛模型中,慢性给药(30 μmol/kg皮下注射,每日两次)可短暂缓解早期疼痛行为,适用于研究P2X3受体在急性与慢性疼痛状态下的差异化调控机制。
别名 A-317491, A317491, A 317491
A-317491 sodium 是一种高选择性的P2X3与P2X2/3受体拮抗剂,在感觉传入神经元中特异性靶向嘌呤能信号通路。其对P2X3受体的选择性抑制常数(Ki值)可达纳摩尔级别,能有效阻断ATP介导的伤害性信号传递。在骨癌痛模型中,慢性给药(30 μmol/kg皮下注射,每日两次)可短暂缓解早期疼痛行为,适用于研究P2X3受体在急性与慢性疼痛状态下的差异化调控机制。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 mg | 待询 | 待询 | |
| 500 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | A-317491 sodium is a potent and selective antagonist of the P2X3 and P2X2/3 purinergic receptors, with a reported >1000-fold selectivity over other P2X receptor subtypes. The compound acts by blocking ATP-gated ion channels expressed on sensory neurons, and in rodent models, acute administration at 100 μmol/kg is used to evaluate peripheral nociceptive signaling. This antagonist is widely employed in preclinical research to investigate the role of P2X3 receptor activation in pain pathways and sensory neuron excitability. |
| 体内活性 | A-317491 sodium 是一种用于科研的P2X3受体拮抗剂。在癌症诱导骨痛小鼠模型中,慢性皮下给药(30 μmol/kg,每日两次)可在早期阶段短暂减轻疼痛相关行为,但对晚期进展阶段无效。急性皮下给药(100 μmol/kg)在进展阶段同样未观察到效果。该产品适用于研究P2X3受体在疼痛传导中的早期作用机制,尤其适合探索慢性疼痛模型中的时间依赖性药效差异。给药方式为皮下注射,需注意早期干预的时间窗口。 |
| 别名 | A-317491, A317491, A 317491 |
| 分子量 | 631.12 |
| 分子式 | C33H24NNa3O8 |
| Smiles | O=C(C1=CC(C(N(CC2=CC=CC(OC3=CC=CC=C3)=C2)[C@H]4CCCC5=C4C=CC=C5)=O)=C(C([O-])=O)C=C1C([O-])=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+] |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多