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100 T

¥ 1,123

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产品规格

100T/48S规格的产品组成及保存条件：

编号	规格	储存条件
CB0271M-A	10mL×1瓶	4℃保存；
CB0271M-B	4mL×1瓶	4℃保存；若出现沉淀析出，需70℃加热溶解后再用。
CB0271M-C	12mL×1瓶	4℃保存；
CB0271M-Standard	粉剂×1支	临用前加入 1.38 mL 蒸馏水配制成 20 μmol/mL 的储备液，4℃保存两周

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

操作说明

一、自备用品：
可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、天平、水浴锅、低温离心机、甲苯。

二、测定步骤：
1.分光光度计预热30min以上，调节波长至520nm，蒸馏水调零。
2.将20μmol/mL的麦芽糖储备液用蒸馏水稀释为 2、1.5、1、0.8、0.6、0.4μmol/mL的标准溶液备用。
3.样本测定，（在EP 管中依次加入下列试剂）：

	对照管	测定管	标准管	空白管
土样（g）	0.02	0.02
甲苯（μL）	10	10
25℃静置15min
CB0271M-A（μL）	110	50
CB0271M-B（μL）		60
充分混匀，37℃震荡1h，8000rpm，25℃，离心10min
上清液（μL）	100	100
标准溶液（μL）			100
蒸馏水（μL）				100
CB0271M-C（μL）	100	100	100	100
充分混匀，90℃水浴5min，待冷却后，于微量石英比色皿/96孔板中测定520nm吸光值，分别记为 A测定管、A对照管、A标准管和 A空白管，计算ΔA测定=A测定管-A对照管，ΔA标准=A标准管-A空白管。（标准曲线和空白管只需测 1-2 次）。

三、计算公式：
1.标准曲线的绘制：
以标准液的浓度(mg/mL)为 x 轴，对应的 ΔA标准为 y 轴绘制标准曲线，得到标准方程 y=kx+b，将 ΔA测定代入方程中计算得到样本浓度(x，mg/mL)。
2.酶活力计算
酶活单位定义：每g土样每天催化生成1mg还原糖为一个酶活力单位。
S-AL (mg/d/g 鲜重) =x×V反总÷W÷T =2.64x÷W
注：V反总：反应体系总体积，0.11mL；T：反应时间，1/24d；W：样本质量，g。

S-AL Assay Kit (Microanalysis)

检测原理

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注意事项

引用文献