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Saricandin

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货号 TN10052Cas号 178494-90-1

Saricandin 表现出较低强度的抗真菌活性。其通过抑制葡聚糖合酶发挥作用,ID50为242.0 μg/mL。

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Saricandin 表现出较低强度的抗真菌活性。其通过抑制葡聚糖合酶发挥作用,ID50为242.0 μg/mL。

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产品介绍


生物活性
产品描述
Saricandin exhibits moderate antifungal activity. It inhibits glucan synthase with an ID50 of 242.0 μg/mL.
化学信息
分子量838.89
分子式C44H54O16
CAS No.178494-90-1
SmilesO[C@H]1[C@]2(C=3C(CO2)=CC(O)=CC3O)O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]4O[C@H](COC(/C=C/C5=CC=CC=C5)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)[C@@H]1OC(/C=C/C=C/CC(/C=C/C=C/CCCCC)O)=O
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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