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S1R agonist 1是一种高选择性的 Sigma-1 受体 (S1R) 激动剂。它通过调节钙信号和内质网应激发挥作用,常用于阿尔茨海默病及神经病理性疼痛的研究。
别名 S1R 激动剂 1
S1R agonist 1是一种高选择性的 Sigma-1 受体 (S1R) 激动剂。它通过调节钙信号和内质网应激发挥作用,常用于阿尔茨海默病及神经病理性疼痛的研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 218 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 496 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,390 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,980 | 现货 |
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| 产品描述 | S1R agonist 1 is a selective Sigma-1 receptor (S1R) agonist. It modulates calcium signaling and ER stress, used for Alzheimer's disease and neuropathic pain research. |
| 靶点活性 | σ2 receptor:72 nM (Ki), Sigma 1 Receptor:0.93 nM (Ki) |
| 体外活性 | S1R agonist 1 (0.1-5 μM) 呈剂量依赖性增强 NGF 诱导的神经突生长;能显著减轻鱼藤酮 (1 μM) 或 NMDA (0.1-5 μM) 诱导 de SH-SY5Y 细胞损伤 [1]。 |
| 体内活性 | S1R agonist 1 在斑马鱼胚胎模型中,10 μM 浓度在 120 小时内导致 50% 的胚胎死亡,提示在较高浓度下可能存在发育毒性 [1]。 |
| 别名 | S1R 激动剂 1 |
| 分子量 | 295.42 |
| 分子式 | C20H25NO |
| CAS No. | 193354-70-0 |
| Smiles | O(C=1C=CC=CC1)CCN2CCC(CC=3C=CC=CC3)CC2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (270.8 mM), Sonication is recommmended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多