方法：
在 CHO-μ 细胞中，使用 BMS-986121（1 μM–1 mM）评估其对低浓度 endomorphin-I 诱导的 β-arrestin 招募和抑制 forskolin 刺激的腺苷酸环化酶活性的增强作用。100 μM 浓度下，测定其对 endomorphin-I 和 leu-enkephalin 抑制 cAMP 积累效力的影响。
结果：
BMS-986121 显著增强了 endomorphin-I 的 β-arrestin 招募和抑制作用。100 μM BMS-986121 分别使 endomorphin-I 和 leu-enkephalin 的效力提高约 4 倍和 6 倍。[1]